Testele de screening prenatal: identificarea riscurilor genetice

Descoperă ce este screeningul prenatal și cum te poate ajuta dublul test să afli, încă din primul trimestru, dacă există riscuri genetice pentru bebelușul tău. Informații esențiale explicate clar și empatic. Sarcina este o perioadă încărcată de emoție și așteptări, dar și una în care viitorii părinți își doresc să fie cât mai bine informați și pregătiți. Printre investigațiile importante din această etapă se numără testele de screening prenatal, care ajută la identificarea riscurilor genetice și la depistarea timpurie a anumitor afecțiuni cromozomiale.

Ce este screeningul prenatal?

Screeningul prenatal este un ansamblu de teste care evaluează riscul ca fătul să prezinte anumite anomalii genetice. Aceste teste nu oferă un diagnostic, dar indică o probabilitate, pe baza căreia medicul poate recomanda investigații suplimentare, dacă este cazul.

Dublu test: un prim pas esențial

Unul dintre cele mai cunoscute teste de screening este dublul test, care se efectuează între săptămânile 11 și 14 de sarcină. Acesta combină:

Ecografia de translucență nucală, care măsoară grosimea pliului cefalic al fătului;
Analize de sânge materne, ce urmăresc nivelurile unor markeri specifici

Rezultatele sunt interpretate împreună cu vârsta mamei și alți factori de risc, pentru a estima probabilitatea existenței unor anomalii cromozomiale, precum sindrom Down, sindrom Edwards sau sindrom Patau.

De ce sunt importante aceste teste?

✔ Depistare precoce: Oferă informații valoroase încă din primul trimestru.

✔ Fără risc pentru făt: Testele sunt neinvazive și nu pun în pericol sarcina.

✔ Sprijin pentru decizii informate: În cazul unui risc crescut, părinții pot opta pentru teste suplimentare, cum ar fi testul NIPT (test de ADN fetal din sângele mamei) sau amniocenteza.

Cui i se recomandă acest test?

🔹 Oricărei gravide care își dorește să fie informată despre sănătatea bebelușului.
🔹 Mai ales în următoarele situații: sarcină obținută prin fertilizare in vitro (FIV), sarcină după vârsta de 35 de ani, istoric familial de boli genetice, sarcini anterioare pierdute sau cu anomalii

Testele de screening prenatal, precum dublul test, reprezintă un instrument esențial pentru evaluarea sănătății genetice a fătului. Ele nu oferă certitudini, ci indică riscuri genetice ce pot fi investigate mai departe. Informația înseamnă prevenție, iar prevenția înseamnă siguranță – pentru copil și pentru părinți.

Pentru interpretarea corectă a rezultatelor și pentru a decide pașii următori, este esențială consilierea medicală specializată.

Cabinet Dr. Letiția Gorăneanu

Ploiești, Str. Cezar Bolliac nr. 5